人培養細胞基因組DNA熒光定量PCR技術，即是在PCR反應體系中加入熒光物質，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，對未知模板進行定量分析的方法。具有應用范圍廣，靈敏度高，操作簡便、特異性和可靠性更強、自動化程度高、無污染、具實時性和準確性等特點。              

RNA提取（Trizol法）

Trizol試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，人培養細胞基因組DNA劑并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層（無色）主要為RNA，有機層（黃色）主要為DNA和蛋白質。

人培養細胞基因組DNA實驗步驟：

1.  RNA的提取；

2.  反轉錄合成cDNA；

3.  PCR擴增；

4.  產物的電泳和結果的測定。

 人培養細胞基因組DNA送樣要求：

1、組織樣本：-20℃或-80℃低溫冰箱中保存，液氮或者干冰運輸;市內或短途運輸可冰袋運輸。若提供的材料為新鮮組織、血液細胞等生物材料，請提供足夠提取2ug以上基因DNA的材料量。

2、DNA樣本：體積≥50ul，濃度≥50ng/ul，DNA總量≥2ug，純度 OD260/280 在1.7～1.9之間，不含PCR抑制劑，須注明準確濃度。樣品須低溫冰袋運輸。

3、血液樣本：要求保存于抗凝管中或凍存管中，體積大于2ml，請用干冰運送，保證DNA不降解。

4、樣品為石蠟包埋組織切片的，人培養細胞基因組DNA要求提供10張組織切片光片(面積>10mm×10mm,厚度約5-10um)。